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免疫組化和病理染色前，樣本需要經(jīng)過以下步驟處理：

1. 固定：組織樣本首先需要用適當?shù)墓潭▌ㄍǔＪ歉栺R林）固定，以保持組織細胞內(nèi)外結構清晰，減少細胞成分的丟失。固定時間依賴于組織的大小和密度，一般為24~48小時；

2. 脫水：固定后的組織需要經(jīng)過一系列濃度遞增的酒精溶液脫水，以去除組織中的水分。常用的脫水劑為乙醇，屬于非石蠟溶劑脫水劑，利用濃度差將組織水分置換出來；

3. 透明：脫水后的組織需經(jīng)過一種既與乙醇結合又與石蠟結合的溶劑作為媒介使石蠟浸入組織，這種溶劑會使組織呈現(xiàn)出不同程度的透明狀態(tài)，這個過程稱為透明。常用的透明劑為二甲苯；

4. 浸蠟：完全脫水和透明化后，組織被浸入熔融的石蠟中，石蠟在冷卻后形成堅固的包埋塊，使組織固定在所需的方向，便于后續(xù)的切片制作；

5. 包埋：組織樣本被包埋在石蠟或其他介質(zhì)中，形成包埋塊，以便于切片；

6. 切片：從包埋塊中切取薄片，通常選擇4~5微米厚度，這一厚度最適合大多數(shù)染色技術，確保細胞結構的清晰可見而不會產(chǎn)生重疊影響。

普利萊免疫組化與病理染色服務內(nèi)容：

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