產(chǎn)品描述:
葡萄糖能夠為組織細(xì)胞提供能量。生理性饑餓、劇烈運動、營養(yǎng)不良狀態(tài)都會導(dǎo)致血糖降低,糖尿病、肥胖等疾病會使血糖升高。采用氧化酶法進行葡萄糖含量測定,是世界衛(wèi)生組織和中國《全國臨床檢驗操作規(guī)程》推薦的臨床血糖檢測方法。本試劑盒對此法經(jīng)過改良,使檢測靈敏度比普通方法提高約10倍,其檢測下限為5~10μmol/L,線性范圍在10~20000 μmol/L。適用于測定動物組織細(xì)胞內(nèi)低濃度葡萄糖含量,也勝任各種臨床和基礎(chǔ)實驗中對于葡萄糖含量的測量。
產(chǎn)品特點:
1. 穩(wěn)定性好 操作簡單
2. 靈敏度高 線性范圍廣
3. 組織或細(xì)胞內(nèi) 血液 尿液 培養(yǎng)基上清均可測定
4. 微量樣本即可使用酶標(biāo)儀高通量測定
產(chǎn)品組成(200次):
(1)1ml葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品10 mmol/L (等于180 mg/100 ml);
(2)16 ml試劑R1;
(3)4 ml試劑R2;
(4)50 ml裂解液
儲存條件:
4 oC 保存 6個月有效
注意事項
1. 人空腹血糖參考值3.89-6.11 mmol/L (70-110 mg/dl),低血糖癥臨界水平2.7-3.89 mmol/L,高血糖癥臨界水平6.11-7.22 mmol/L。不同單位之間的換算公式:1 mmol/L = 0.0555 mg/100 ml (dl);1 mmol/L × 18 = 1 mg/100 ml (dl)。
2. 檢測線性范圍0.02~20 mmol/L。濃度超過20 mmol/L用蒸餾水或生理鹽水稀釋1-2倍后測量。批內(nèi)變異系數(shù)為0.7~2.0%,批間變異系數(shù)為~2%。準(zhǔn)確度與精密度可達(dá)到臨床檢測要求。
3. 不能用于直接測定尿液葡萄糖含量。尿液中尿酸濃度比較高,會消耗葡萄糖氧化酶反應(yīng)中產(chǎn)生的過氧化氫,降低呈色反應(yīng),從而引起負(fù)誤差使結(jié)果偏低。還原性物質(zhì)如尿酸、抗壞血酸、膽紅質(zhì)、谷胱甘肽可競爭消耗反應(yīng)產(chǎn)生的過氧化氫,使測定結(jié)果偏低。含強還原劑如二硫蘇糖醇、巰基乙醇樣品不建議使用本法。本法反應(yīng)終體系可容忍的干擾物質(zhì)最高濃度:血紅蛋白10 g/L,黃疽標(biāo)本膽紅素340 μmol/L,氟化鈉3 g/L,尿素46.7 mmol/L (280 mg/dl),尿酸2.95 mmol/L (50 mg/dl),肌酐4.42 mmol/L (50 mg/dl),半胱氨酸50 mg/dl,甘油三酯500 mg/dl。
4. 《全國臨床檢驗操作規(guī)程》指明測定血糖用草酸鉀-氟化鈉抗凝:每5ml血液加0.2 ml 6%草酸鉀-4%氟化鈉;其優(yōu)點是抑制糖酵解和分解,測得的葡萄糖濃度更接近真實;缺點是干擾其它生化檢查項目。枸椽酸鈉抗凝劑易引起溶血,也干擾許多生化檢查項目。如必須用同一份標(biāo)本做全套生化檢測,可采用肝素鈉抗凝劑。
5. 血樣應(yīng)在30分鐘內(nèi)完成測定。血清或血漿仍含大量血細(xì)胞,室溫下糖酵解旺盛可消耗葡萄糖使測量值降低。室溫放置1小時葡萄糖含量開始降低,3小時后明顯下降。4 oC保存血樣,葡萄糖穩(wěn)定性明顯增加。使用血漿測定葡萄糖濃度可能更接近真實濃度。相比之下用血清標(biāo)本測得的葡萄糖濃度偏低,且隨著樣品放置時間延長而明顯下降。
應(yīng)用展示:

文獻來源:Identification of the antibiotic ionomycin as an unexpected peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligand with a unique binding mode and effective glucose-lowering activity in a mouse model of diabetes[J]. Diabetologia, 2013. IF:10.5

文獻來源:lncRNA HITT inhibits lactate production by repressing PKM2 oligomerization to reduce tumor growth and macrophage polarization[J]. Research, 2022. IF:11
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